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Sylvie Royant-Parola
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Merci Denise pour cette info. Et je partage votre opinion pour la nécessité d'avancer. Je ne crois pas que le fait que l’ outil soit élaboré par les médecins ou par les patients change les choses. Le problème c’est le changement de comportement nécessaire qui nécessite un temps d’apprentissage, et de toute manière, un temps pour consulter /ou renseigner des données. Tant que l’interfaçage avec les logiciels métiers ne sera pas réalisé nous serons devant un obstacle à la généralisation de l’utilisation de cet outil par les médecins. A l’heure actuelle on ferait un grand pas si le DMP était renseigné comme synthèse des pathologies en vue d’une intervention en urgence (médecin qui ne connaît pas le patient, patient qui n’est pas interrogeable) Dans le DMP actuel, il est accessible au patient qui peut rentrer des données, et là je suis d’accord avec Dominique, le patient pourrait être plus impliqué. Quand au médecin pourquoi serait plus impliqué ? Il n’y a pas de secret, soit l’outil lui apporte un plus dans son exercice et il pourra, peut-être, faire l’effort de le renseigner… mais à mon avis c’est une condition nécessaire mais pas suffisante, ensuite il faut qu’il y soit obligé ou incité. Outre les moyens habituels dont la sécu à le secret, taxation si le dossier n’est pas rempli, ou plus rarement, rémunération supplémentaire en cas de création de dossier ou de renseignement du DMP, une autre incitation forte serait que le patient demande à son médecin de créer et renseigner le dossier. Pour cette dernière hypothèse il faudra qu’il y ait une fore communication grand public sur le DMP et son utilité en lui fixant des objectifs pragmatiques et réalistes, c’est à dire beaucoup plus restreint que ce qui a été prévu, car effectivement , tant que les données sont non structurées , on sera dans un amoncellement de fichier inexploitables , sauf s’ils sont réduits au strict descriptifs des données : TT en cours, ATCD, maladie en cours, CR hospitalisation. Bonne semaine à tous.
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Apr 23, 2012